Мілпро Virbac Milpro таблетка від глистів для собак вагою від 0,5 до 10 кг, 1 таблетка

Торгове найменування лікарського препарату: Мильпро (Milpro®).

Міжнародне непатентоване найменування: мильбеміцина оксид, празиквантел.

Лікарська форма: таблетки для приймання всередину.

Випускають лікарський препарат у 2 дозуваннях:

1. Мильпро для дрібних собак і цуценят 

2. Мильпро для великих собак.

Опис

За зовнішнім виглядом Мильпро для цуценят і маленьких собак являє собою овальні таблетки світло-коричневого кольору з лінією розлому з обох боків;

Мильпро для великих собадо являє собою круглі таблетки світло-коричневого кольору.

Склад

Як активні речовини 1 таблетка містить:

• Мильпро для цуценят і маленьких собак мильбеміцин оксиду — 2,5 мг і празиквантелу — 25 мг,
•  
• Мильпро для великих собак мильбеміцин оксиду — 12,5 мг і празиквантелу — 125 мг.

Як допоміжні речовини 1 таблетка Мільпро містить: мікрокристалічну целюлозу, натрію кроскармелозу, лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований, повідон, магнію стеарат, гідрофобний колоїд кремнію, гіпомелозу, макрогал, натуральний ароматизатор із курячої печінки.

Фармакологічні властивості

Фармакотерапевтична група лікарського препарату: комбіновані антигельмінтні лікарські препарати.

Комбінація мильбеміцу оксиду та празиквантелу, що входять до складу препарату, забезпечує широкий спектр його антигельмінтної дії на дорослих цестод: Dipylidium caninum; Taenia spp., Echinococcusspp., Mesocestoides spp і нематод: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis,Thelazia callipaeda, Crenosoma vulpis, Angiostrongylus vasorum, а також активна проти личинок Dirofilariaimmitis.

Мільбеміцина оксид - макроциклічний лактон, що отримується внаслідок ферментативної діяльності Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus, активний щодо личинок і імаго нематод, що паразитують у шлунково-кишковому тракті собак, а також личинок нематоїди Dirofilariaimmitis.
Механізм дії мильбеміцину зумовлений підвищенням проникності мембран нематод і комах для іонів хлору за допомогою глутамат-залежних хлоридних каналів (відносяться до ГАМКа та гліцинових рецепторів хребетних). Це призводить до гіперполяризації мембран клітин нервової та м'язової тканини, периферичного паралічу та загибелі паразита.

Празиквантел є ацильованим похідним піразінізохіноліна, має виражену дію проти цестодів на всіх стадіях розвитку. Підвищуючи проникність клітинних мембран паразита для іонів кальцію, викликає деполяризацію мембран, скорочення мускулатури та руйнування тегументу, що призводить до загибелі паразита та сприяє його виведенню з організму тварини.

Максимальна концентрація мильбеміцину оксиду в плазмі крові собак досягається впродовж 2-4 годин, період напіввиведення tj/2 приблизно 1-4 дні, біодоступність становить майже 80%. З організму з'єднання виводиться переважно в незмінному вигляді.
Максимальна концентрація празиквантелу в плазмі крові собак досягається за 0,5-4 години. Період напіввиведення t_1/2приблизно 1,5 години. З'єднання піддається швидкій і практично повній біотрансформації в печінці до моногідроксилованих (також можливе до ди- і тригідроксилованих) денітів, які перед виведенням загалом зв'язуються з глюкоонідом і/або сульфатом. Рівень зв'язування в плазмі становить приблизно 80%, виводиться з організму з сечею, до 90% упродовж 2-х діб.

У рекомендованих дозах не чинять сенсибілізувальну, ембріотоксічну та тератогенну дії.
Препарат токсичний для риб та інших гідробіонтів.

Порядок застосування

Мильпро призначають собакам із лікувальною та профілактичною метою у разі нематодозів, цестодозах і змішаних нематодо-цестодозних інвазій, викликаних як личинковими формами, так і статевозрілими цестодами та нематодами таких видів:

• Цестоды: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
• Нематоди: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxascaris leonine, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Thelazia callipaeda, Angiostrongylus vasorum (знижує інтенсивність зараження), Dirofilariamitis (профілактика захворювання).

Протипоказання

Протипоказання до застосування препарату Мильпро є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату та виражені порушення функції печінки та нирок.

Не варто застосовувати Мильпро цуценятам молодшого 2-тижневого віку та масою менш ніж 0,5 кг.
Мильпро для великих собак забороняється застосовувати для собак масою менш ніж 5 кг.
Не підлягають дегельмінтизації виснажені та хворі на інфекційні хвороби тварини.

Дозування

Мильпро застосовують перорально, у ранкове годування з невеликою кількістю корму або вводять примусово на корінь язика після годування в мінімальній терапевтичній дозі 0,5 мг мильбеміцин оксиду і 5 мг празиквантелу на 1 кг маси тварини з розрахунку:

Попередня голодна дієта та застосування проносних засобів перед дегельмінтизацією не потрібно.

Для дегельмінтизації собак у разі інвазії, викликаної Angiostrongylus vasorum, таблетки Мільпро застосовують з лікувальною метою чотириразово з інтервалом 7 діб, для профілактики — що 4 тижні в терапевтичній дозі.
Для дегельмінтизації собак у разі інвазії, викликаної Thelazia callipaeda у випадках, якщо одноразового застосування недостатньо, препарат застосовують повторно через 7 діб.

Для профілактики дирофіляріозу, у несприятливих для захворювання регіонах, препарат застосовують у весняно-літньо-осінній період: перед початком польоту комарів і москітів (переносчиків збудника D.immitis) одноразово, потім один раз на місяць і останній раз у сезоні не раніше ніж за 1 місяць після завершення льоту комах. Перед дегельмінтизацією треба проконсультуватися з ветеринарним лікарем, щоб унеможливити наявність у тварини в крові мікрофілярій.

Під час передозування препарат у деяких собак можуть спостерігатися пригнічений стан, відмова від корму, слинотечі, парез м'язів, тремтіння і (або) хитка хода. Ці симптоми проходять спонтанно впродовж доби та не вимагають застосування лікарських засобів.

Дегельмінтизацію вагітних і сук, що годують за потреби проводять під наглядом ветеринарного лікаря.

Під час проведення дегельмінтизації треба дотримуватися рекомендованого режиму дозування. У разі пропуску чергового оброблення застосування препарату відновлюють у тій самій дозі в тому ж режимі дозування.

Під час застосування Мильпро відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень під час застосування лікарського препарату не спостерігається.
У деяких тварин можуть спостерігатися млявість, атакія, тремор м'язів, блювота та/або діарея. У цих випадках застосування препарату припиняють і тварині призначають засоби симптоматичної терапії.

Лікування собак із великою кількістю циркулювальних мікрофілярій іноді може призвести до появи реакції гіперчутливості, що супроводжується блідістю слизових оболонок, блювотою, тремтінням, утрудненим диханням або підвищеним слиновиділенням. Ці реакції пов'язані з виділенням білків із мертвої або висохлої мікрофілярії та не є прямою токсичною дією продукту, тому застосування Мільпро не рекомендоване собакам з інтенсивною мікрофілярієм.

Собаки породи коллі, лушпиння або інших споріднених порід більш чутливі до прояву побічної дії препарату.

Препарат Мильпро сумісний з селамектином, відомості про сумісність препарату з іншими макроциклічними лактонами немає.

Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з препаратом Мільпро треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з лікарськими препаратами. Під час роботи забороняється пити, курити та вживати їжу. Після закінчення роботи треба ретельно вимити з милом обличчя й руки.
Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату треба уникати прямого контакту з препаратом Мильпро. У разі випадкового контакту лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі прояву алергічних реакцій або випадкового потрапляння препарату в організм людини треба негайно звернутися до медичного закладу (з собою мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).

Зберігання

Термін придатності препарату Мильпро у разі дотримання умов зберігання в закритому пакованні — 3 роки від дня виробництва.

Невикористану половину таблетки можна помістити в блістер і зберігати до наступної дегельмінтизації, але не більш ніж 6 місяців після розкриття паковання.

Забороняється застосування препарату Мильпро після закінчення терміну придатності.

Мильпро зберігають в закритому пакованні виробника в захищеному від прямих сонячних променів місці за температури від 5 °C до 25 °C у місцях, недоступних для дітей.

Виробник: «Вірбак», 1 вага 2065 М — L.I.D. 06516 Каррос, Франція/Virbac lere avenue 2065 М -L.I.D. 06516 CARROS, France.