Ін'єкційний вітамінний препарат Кальфосет, 100 мл

Форма випуску, склад і паковання

Допоміжні речовини: борна кислота — 6.6%, натрію цитрат безводний (для корекції pH), вода д/і — до 100%.

Расфасован по 100 мл у герметично закриті флакони з темного скла, закупорені гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками.

Фармакологічні (біологічні) властивості та ефекти

Препарат, що впливає на обмін кальцію, фосфору та магнію. Дія препарату визначається ефектом компонентів, що входять до складу.

Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини (запобігає ризику розвитку рахіту й остеодистрофії), у процесі згортання крові, у регуляції процесів нервової провідності та м'язових скорочень, у підтримці стабільної серцевої діяльності. Має загальнозміцнювальний, антитоксичний ефект.

Фосфор є складником кісткової тканини, нуклеопротеїнів і фосфоліпідів. Бере участь у всіх процесах асиміляції в організмі тварини, позитивно впливає на обмін речовин у тканинах організму.

Магний бере участь в обміні фосфору та вуглеводів як кофермент. Під час парентерального введення блокує нейром'язову трансмісію та запобігає розвитку судом.

Активні речовини препарату Кальфосет^®є у фізіологічному співвідношенні, добре та швидко всмоктуються під час парентерального введення.

За ступенем впливу на організм Кальфосет^® згідно з ГОСТ 12.1.007-76 належить до речовин малонебезпечним (4 клас небезпеки).

Показання до застосування препарату КАЛЬФОСЕТ^®

У комплексі заходів для лікування та профілактики хвороб сільськогосподарських тварин у разі:

— тетінням (зокрема під час вагітності, у період лактації, під час транспортування, пащу);

— парозах, спричинених під час вагітності, у період лактації;

— порушень обміну кальцію, фосфору, магнію (зокрема рахіт, остеодстрофія, остеомаляція);

— отруєння свинцем, фтором, щавлевою кислотою (як додатковий засіб під час комплексного лікування);

— токсикозах, алергіях.

Порядок застосування

Кальфосет^® вводять тваринам у/в, у/м//т/к у таких дозах:

Кальфосет^® призначають тваринам одноразово. Допускається повторне застосування препарату через 24 год у тих самих дозах.

Для профілактики порушень обміну кальцію, фосфору та магнію під час вагітності та в період лактації, а також рахіту молодняка сільськогосподарських тварин Кальфосет^® застосовують одноразово в рекомендованих дозах.

Крупному рогатому скоту Кальфосет^® вводять п/к в одне й те саме місце не більш ніж 50 мл препарату, у/м — не більш ніж 25 мл; свиням,невам і козам — у/м в одне й те саме місце — не більш ніж 15 мл препарату. В/в препарат вводять повільно та рівномірно.

Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування не встановлено.

Побічні ефекти

Побічних явищ і ускладнень у тварин під час застосування лікарського препарату відповідно до інструкції не спостерігається.

Симптоми передозування у тварин не виявлені.

Протипоказання до застосування препарату КАЛЬФОСЕТ^®

— гіперкальціємія;

— ацидоз;

— важкі порушення функції нирок;

— мерехтлива аритмія передсердь;

— підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі вказівки та заходи особистої профілактики

Застосування препарату Кальфосет^® не виключає використання інших лікарських засобів.

Кальфосет^® не рекомендується призначати тваринам одночасно з препаратами дигіталісу, вітаміном D і його аналогами.

Продукти тваринництва після застосування препарату Кальфосет^® використовують на загальних основах.

Заходи особистої профілактики

Під час роботи з препаратом Кальфосет^® необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених для роботи з лікарськими засобами.

Особливих запобіжних заходів під час застосування препарату Кальфосет^® не потрібно.

Попадання на шкіру або слизові оболонки препарату Кальфосет^® не викликає алергічної реакції та токсичних явищ.

Умови та термін зберігання

Препарат треба зберігати в закритому пакованні виробника, окремо від харчових продуктів і кормів, у сухому, захищеному від прямих сонячних променів, недоступному для дітей місці за температури від 5° до 25 °C.

Термін придатності лікарського препарату у разі дотримання умов зберігання — 3 роки від дня виготовлення, після першого відкриття флакона — не більш ніж 28 діб.